梅特勒用高壓DSC1可在精確控制的氣氛中和高至10MPa的壓力下測(cè)量樣品的熱流與溫度或時(shí)間的關(guān)系。較高的壓力和溫度會(huì)加速化學(xué)反應(yīng)，可縮短分析時(shí)間。壓力增大可抑制蒸發(fā)，將效應(yīng)移至較高的溫度。對(duì)于研究壓力和氣氛對(duì)樣品的影響或分開(kāi)由蒸發(fā)覆蓋的效應(yīng)，高壓DSC是一種極好的技術(shù)。
CO2壓力對(duì)玻璃化轉(zhuǎn)變的影響對(duì)于聚合物的加工和應(yīng)用，玻璃化轉(zhuǎn)變發(fā)生的溫度范圍通常很重要。將增塑劑加入聚合物會(huì)使玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低，有時(shí)常規(guī)的增塑劑可能因?yàn)榫哂袑?duì)人體有害的作用而不可使用。這時(shí)，二氧化碳(CO2)可起增塑劑的作用，譬如對(duì)于聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。
PVP中的CO2含量隨著壓力增大而增加。DSC曲線(xiàn)和玻璃化溫度與壓力的關(guān)系圖表明，玻璃化溫度隨著CO2含量增加而線(xiàn)性下降。
壓力2MPa時(shí)，PVP的玻璃化溫度由原始的169℃下降至112℃，這使得材料易于加工。
按照ASTME6186標(biāo)準(zhǔn)的氧化穩(wěn)定性在石化行業(yè)，油的氧化穩(wěn)定性測(cè)定是一項(xiàng)重要的測(cè)試。測(cè)試通常按照標(biāo)準(zhǔn)(例如ASTME6186)進(jìn)行。試樣油在氧氣中于180℃恒溫，提高氧氣壓力直至氧化開(kāi)始。放熱氧化起始點(diǎn)(基線(xiàn)與拐切線(xiàn)的交點(diǎn))稱(chēng)為氧化誘導(dǎo)時(shí)間OIT。
合成油氧化時(shí)間要長(zhǎng)得多，為237min，而礦物油只有35min。
純水的蒸氣壓圖當(dāng)蒸氣壓與環(huán)境壓力相等時(shí)，液體開(kāi)始沸騰。水沸騰時(shí)的DSC曲線(xiàn)呈現(xiàn)銳利的吸熱峰，溫度與總壓有關(guān)。在較高壓力下，緊接在蒸發(fā)峰后還呈現(xiàn)吸熱峰，這是由于水蒸氣與鋁的反應(yīng)。
依照修正的Clausius-Clapeyron方程，可由不同壓力下的峰溫繪制蒸氣壓圖。由測(cè)得的蒸氣壓曲線(xiàn)的斜率可算得蒸發(fā)焓，其與文獻(xiàn)值非常吻合。
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